Синдром Дауна – це генетична особливість, що виникає через додаткову 21 хромосому. Замість 46 хромосом, люди з синдромом Дауна мають 47. Діагноз можна встановити до народження дитини за допомогою пренатального скринінгу та діагностичних тестів.
Ступінь проявів може бути різним, але загалом синдром Дауна може спричинити затримку розвитку, у тому числі й інтелектуального, а також інші медичні стани. Рання інтервенція та спеціальні заняття з фахівцями, інклюзивне освітнє середовище дають можливість людям з синдромом Дауна жити повноцінним життям.