Україна використовуватиме лише ті вакцини
проти COVID-19, які пройшли третю фазу досліджень. Тому реєстрація російської
вакцини неможлива, оскільки така фаза дослідження закінчиться у грудні 2021
року.
Про це повідомив головний
санітарний лікар України Віктор Ляшко.
«Україна використовуватиме лише ті вакцини
проти COVID-19, які успішно
пройшли третю фазу клінічних досліджень. Тому всі чутки та політичні
заяви щодо державної реєстрації в Україні російської вакцини-кандидатане відповідають дійсності», – зазначив Ляшко.
Він додав, що відповідно до інформації, розміщеної на сайті щодо
вакцин ClinicalTrials.gov, закінчення третьої фази
клінічних досліджень вакцини Спутнік V заплановано на грудень 2021 року.
«Сьогодні вже є вакцини проти
COVID-19, дозволені до використання за спеціальними процедурами (emergency use
authorization). Для такої реєстрації використовувались проміжні звіти клінічних
досліджень. Виходячи з цього, Україна ухвалила рішення про можливість
реєстрації вакцин, які зареєстровані в країнах з жорсткою регуляторною
політикою», – додав Ляшко.
Він наголосив, що лише за вищезазначених умов Україна
допускатиме вакцини до використання.
Наш кор.
Фото з доступних джерел.